دراسة أوروبية تكشف تفوق سيماجلوتيد 2.4 ملغ في خفض مخاطر القلب بنسبة 57% مقارنةً بتيرزيباتيد

nourelkomy1245
3 سبتمبر
13 دقيقة قراءة

أظهرت البيانات المقدمة في مؤتمر الجمعيّة الأوربيّة لأمراض القلب (ESC)، أن سيماجلوتيد بجرعة 2.4 ملغ يقلّل من خطر الإصابة بالنوبة القلبية أو السكتة الدماغية أو الوفاة بنسبة 57% مقارنةً بتيرزيباتيد في دراسة واقعية أجريت على الأشخاص المصابين بالسمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية

تُصنَّف أمراض القلب والأوعية الدموية باستمرار ضمن الأسباب الرئيسية للوفاة في الكويت. وتوثّق التقارير الصحية السنوية الصادرة عن وزارة الصحة أن أمراض الدورة الدموية تمثل نسبة كبيرة من إجمالي الوفيات1

وتُكمل التقديرات الدولية هذه النتائج. فقد أفاد مرصد القلب العالمي (استنادًا إلى بيانات معهد القياسات الصحية والتقييم IHME) أن الكويت سجلت 4,201 حالة وفاة ناتجة عن أمراض القلب والأوعية الدموية في عام 2021، وهو ما يعادل معدل وفيات معياري حسب العمر يبلغ 168 لكل 100,000 نسمة 2

بالمقارنة مع تيرزيباتيد، أظهر سيماجلوتيد 2.4 ملغ انخفاضاً بنسبة 57% في خطر الإصابة بالنوبات القلبيّة أو السكتة الدماغيّة أو الوفاة لأي سبب، لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية (CVD) والذين استمروا في العلاج3

وبالمثل، أظهرت الدراسة انخفاضاً كبيراً بنسبة 29% في خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية والوفاة لأي سبب لدى مستخدمي سيماجلوتيد 2.4 ملغ مقارنة بمستخدمي تيرزيباتيد لدى جميع الأشخاص الذين الذين تلقّوا العلاج، بغض النظر عن أي انقطاع في علاجهم3

تؤكد هذه الدراسة على تزايد الأدلة التي تشير إلى أن الفوائد الوقائية لصحة القلب التي شوهدت مع سيماجلوتيد 2.4 ملغ مرتبطة بجزيء سيماجلوتيد وبالتالي لا يمكن تمديدها إلى علاجات3 أخرى تعتمد على GLP-1 أو GIP/GLP-1

الكويت، 3 سبتمبر 2025- كشفت نتائج دراسة STEER الواقعية، المستندة إلى بيانات من تجارب مرضى فعليّة، عن تفوق دواء سيماجلوتايد 2.4 ملغ في خفض مخاطر الأمراض القلبيّة الوعائيّة مقارنةً بعلاج تيرزيباتايد لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، والذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية دون الإصابة بمرض السكري3، وذلك خلال العرض الذي قُدم في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب (ESC) 2025 المنعقد في مدريد، إسبانيا.

وأظهرت الدراسة أنّ سيماجلوتايد 2.4 ملغ ساهم في تقليل خطر الإصابة بالنوبة القلبيّة أو السكتة الدماغية أو الوفاة المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية، أو الوفاة لأي سبب، بنسبة 57% مقارنةً بتيرزيباتايد، وذلك لدى المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة ولديهم أمراض قلبية وعائية مثبتة من دون الإصابة بالسكري، الذين لم ينقطعوا عن العلاج لأكثر من 30 يوماً. وقد سُجلت 15 حالة (0.1%) من هذه الحالات القلبية مع سيماجلوتايد، مقابل 39 حالة (0.4%) مع تيرزيباتايد، فيما بلغ متوسط فترة المتابعة 3.8 أشهر لسيماجلوتايد و4.3 أشهر لتيرزيباتايد3.

كما بينت النتائج أنّه بين جميع المرضى الذين تلقوا العلاج، بغض النظر عن أي انقطاع فيه، حقق سيماجلوتايد 2.4 ملغ انخفاضاً ملحوظاً بنسبة 29% من خطر الإصابة بالنوبة القلبية أو السكتة الدماغية أو الوفاة لأي سبب مقارنةً بتيرزيباتايد، وذلك على مدار متوسط متابعة بلغ 8.3 أشهر لسيماجلوتايد مقابل 8.6 أشهر لتيرزيباتايد. 3

"أظهرت تجربتنا السريرية الرائدة، SELECT، أن عقار ويجوفي® يرتبط بانخفاض كبير بنسبة 20٪ في خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، مدعومًا بانخفاضات أكبر في المخاطر في الدراسات الواقعية SCORE وSTEER. النتائج واضحة – تُظهر دراسة STEER أن ويجوفي® يقلل من خطر الإصابة بالنوبات القلبية أو السكتات الدماغية أو الوفاة بنسبة 57٪ مقارنةً بعقار تيرزيباتيد"، قال لودوفيك هيلفغوت، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قسم استراتيجية المنتجات والمحفظة في شركة نوفو نورديسك. "تؤكد هذه البيانات أن سيماجلوتيد يتميز بكونه العلاج الوحيد المتاح من فئة GLP-1 الذي أثبت فعاليته القلبية للأشخاص الذين يعانون من السمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية، دون الإصابة بمرض السكري."

وأكدت الدراسة أيضاً أنّ المرضى الذين عولجوا بسيماجلوتايد 2.4 ملغ سجّلوا معدلات أقل من النوبات القلبية والسكتات الدماغيّة والوفيات المرتبطة بالقلب والأوعية الدمويّة مقارنةً بالمرضى الذين تلقوا علاج تيرزيباتايد. 3

حول السمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية:

يموت كل عام ما يقارب 21 مليون شخص بسبب أمراض القلب والأوعية الدمويّة، والتي تُعد السبب الرئيسي للإعاقة والوفاة على مستوى العالم.4وتُسهم السمنة بشكل مباشر في زيادة معدلات الإصابة والوفيات والحالات التي تستدعي دخول المستشفى نتيجة أمراض القلب والأوعية الدموية.5.6 وعلى الرغم من انخفاض الوفيات القلبية الوعائية خلال العقدين الماضيين، فقد ارتفعت الوفيات المرتبطة بالسمنة بشكل ملحوظ، حيث إن ثلثي الوفيات الناتجة عن السمنة مرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية.7.8.

حول دراسة STEER الواقعية:

تُكمّل الدراسات الواقعية للأدلة المُجمعة من تجارب المرضى الفعلية التجارب السريرية العشوائية، التي تُعدّ المعيار الأمثل لتقييم سلامة وفعالية العلاج9 . تعد STEER دراسة واقعية رصديّة بأثر رجعي، قيّمت فعالية (سيماجلوتيد 2.4 ملغ) مقارنةً بتيرزيباتيد للوقاية من الاصطدام القلبي الوعائي الرئيسي (MACE) لدى البالغين الأمريكيين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، والذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية دون تاريخ سابق للإصابة بمرض السكري. مع مقياس نتائج أولي يتمثل في تقييم معدل الاصطدام القلبي الوعائي الرئيسي (MACE) ذي الخمس نقاط (النوبات القلبية، السكتات الدماغية، الاستشفاء بسبب قصور القلب، إعادة توعية الشريان التاجي، والوفاة لأي سبب) وتقييم معدل الاصطدام القلبي الوعائي الرئيسي (MACE) ذي الثلاث نقاط (النوبات القلبية، السكتات الدماغية، والوفاة لأي سبب). كما دُرست الاصطدامات القلبية الوعائية الرئيسية غير المُنقحة ذات الخمس نقاط والثلاث نقاط، والتي شملت الوفيات المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية بدلاً من الوفاة لأي سبب. 3

شملت الدراسة أشخاصاً من قاعدة بيانات Komodo Research في الولايات المتحدة (خلال الفترة من 1 يناير 2016 حتى 31 يناير 2025)، ممن تبلغ أعمارهم 45 عاماً أو أكثر وباشروا العلاج إما بسيماجلوتايد 2.4 ملغ أو بتيرزيباتايد في 13 مايو 2022 أو بعد. وقد ضمت كل من مجموعتي العلاج 10,625 شخص.

ولضمان قابلية المقارنة بين المجموعتين، استخدم الباحثون أسلوب مطابقة درجات الاحتمالية (propensity score matching) لمقارنة مستخدمي سيماجلوتايد 2.4 ملغ بمستخدمي تيرزيباتايد ذوي الخصائص المتشابهة. وبعد المطابقة، أصبحت الخصائص متوازنة بشكل جيد بين مجموعتي العلاج.3

شمل التحليل الرئيسي جميع الأشخاص الذين بدأوا العلاج، بغض النظر عن أي انقطاع في علاجهم، في حين ركّز التحليل الحساس على تقييم النتائج لدى الأشخاص الذين لم يتجاوز انقطاعهم عن العلاج أكثر من 30 يوماً متتالياً.3

حول تجربة SELECT ودراسة SCORE الواقعية

كانت تجربة SELECT تجربة سريرية عشوائية، مزدوجة التعمية، ذات مجموعات متوازية، ومضبوطة بالدواء الوهمي، صُممت لتقييم فعالية سيماجلوتايد 2.4 ملغ مقارنةً بالدواء الوهمي، كعلاج مساعد للرعاية القياسية في الوقاية من الأمراض القلبية الوعائية الكبرى (MACE) لدى أشخاص يعانون من زيادة الوزن أو السمنة ولديهم أمراض قلبية وعائية مثبتة من دون تاريخ سابق للإصابة بالسكري. وقد شملت التجربة أشخاصاً تبلغ أعمارهم 45 عاماً أو أكثر وبمؤشر كتلة جسم (BMI) يبلغ 27 كغ/م² أو أكثر.10

كان الهدف الأساسي لتجربة SELECT إثبات تفوق سيماجلوتايد 2.4 ملغ على الدواء الوهمي من حيث خفض معدل حدوث الأمراض القلبية الوعائية الثلاثية (3-point MACE) ، والتي تشمل: الوفاة القلبية الوعائية، النوبة القلبية غير المميتة (احتشاء عضلة القلب)، أو السكتة الدماغية غير المميتة.10

أما دراسة SCORE فكانت دراسة واقعية في الولايات المتحدة، حلّلت نتائج الأمراض القلبية الوعائية الكبرى بين مستخدمي سيماجلوتايد 2.4 ملغ وغير المستخدمين له في الممارسة الإكلينيكية الواقعية، ممن استوفوا معايير إدراج مماثلة لتلك الخاصة بتجربة SELECT، وكانوا يبلغون من العمر 45 عاماً أو أكثر، ويعانون من زيادة الوزن أو السمنة مع أمراض قلبية وعائية مثبتة، من دون إصابتهم بالسكري.11

حول سيماجلوتايد 2.4 ملغ

في الاتحاد الأوروبي، يُستخدم سيماجلوتايد 2.4 ملغ كعلاج مساعد إلى جانب نظام غذائي منخفض السعرات وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن لدى البالغين الذين لديهم مؤشر كتلة جسم (BMI) يبلغ 30 كغ/م² أو أكثر (سمنة)، أو لدى البالغين الذين لديهم مؤشر كتلة جسم يبلغ 27 كغ/م² أو أكثر (زيادة وزن) مع وجود حالة مرضية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن. كما يُستخدم سيماجلوتايد 2.4 ملغ أيضًا لدى المرضى الأطفال بعمر 12 عاماً فأكثر الذين يكون مؤشر كتلة الجسم لديهم 95% أو أكثر بالنسبة لأعمارهم وجنسهم (سمنة) وبوزن يفوق 60 كغ. ويشمل القسم السريري من النشرة الدوائية بيانات حول تقليل مخاطر الأمراض القلبية الوعائية الكبرى (MACE) عند استخدام سيماجلوتايد 2.4 ملغ، تحسين الأعراض والوظائف البدنية لدى مرضى قصور القلب مع الكسر القذفي المحفوظ (HFpEF)، وتقليل الألم المرتبط بالفُصال العظمي في الركبة.12

أما في الولايات المتحدة، فيُستخدم سيماجلوتايد 2.4 ملغ بالتزامن مع نظام غذائي منخفض السعرات وزيادة النشاط البدني لتقليل مخاطر الأمراض القلبية الوعائية الكبرى (MACE) لدى البالغين المصابين بأمراض قلبية وعائية مثبتة مع السمنة أو زيادة الوزن. كما يُستخدم لتقليل الوزن الزائد والحفاظ على خفض الوزن على المدى الطويل لدى المرضى الأطفال بعمر 12 عاماً فأكثر المصابين بالسمنة، البالغين الذين يعانون من السمنة، أو البالغين الذين لديهم زيادة وزن مع وجود حالة مرضية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن.13

نبذة عن شركة نوفو نورديسك

تُعد نوفو نورديسك شركة رائدة عالميًا في مجال الرعاية الصحية، تأسست عام 1923 ويقع مقرها الرئيسي في الدنمارك. وتتمثل رسالتها في إحداث تغيير حقيقي للقضاء على الأمراض المزمنة الخطيرة، مستندةً في ذلك إلى إرثها العريق في مجال السكري. تسعى الشركة لتحقيق هذا الهدف من خلال ريادتها في الابتكارات العلمية، وتوسيع نطاق الوصول إلى أدويتها، إلى جانب العمل على الوقاية من الأمراض، والتوصل في نهاية المطاف إلى علاج شافٍ لها. توظف نوفو نورديسك ما يقرب من 77,400 موظف في 80 دولة، وتُسوّق منتجاتها في نحو 170 دولة حول العالم. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة: novonordisk.com

أو متابعة صفحات الشركة على فيسبوك، إنستغرام، إكس ، لينكدإن ويوتيوب.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

References

1. Kuwait Ministry of Health (MOH). (2009–2013). Annual Health Reports (2009–2013): Mortality Statistics. Kuwait: Ministry of Health. Available at: http://www.moh.gov.kw [Accessed 28 Aug. 2025].

2. World Heart Observatory. (2021). Cardiovascular Mortality Estimates: Kuwait. Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) data portal. Available at: https://worldheartobservatory.org

3. Wilson L, Zhao Z, Divino V, et al. Semaglutide is associated with lower risk of cardiovascular events compared with tirzepatide in patients with overweight or obesity and ASCVD and without diabetes in routine clinical practice. Oral presentation at the European Society of Cardiology Congress 2025; 29 August–01 September 2025; IFEMA Madrid, Madrid, Spain.

4. World Heart Federation. World Heart Report 2023: Confronting the World’s Number One Killer. Available at: https://world-heart-federation.org/wp-content/uploads/World-Heart-Report-2023.pdf. Last accessed: July 2025.

5. Haidar A and Horwich T. Obesity, Cardiorespiratory Fitness, and Cardiovascular Disease. Curr Cardiol Rep. 2023;25:1565–1571.

6. Zizza C, Herring AH, Stevens J, et al. Length of Hospital Stays Among Obese Individuals. Am J Public Health. 2004;94:1587–1591.

7. Raisi-Estabragh Z, Kobo O, Mieres JH, et al. Racial Disparities in Obesity-Related Cardiovascular Mortality in the United States: Temporal Trends From 1999 to 2020. J Am Heart Assoc. 2023;12: e028409.

8. Collaborators GBDO, Afshin A, Forouzanfar MH, et al. Health Effects of Overweight and Obesity in 195 Countries over 25 Years. N Engl J Med. 2017;377:13–27.

9. Blonde L, Khunti K, Harris SB, et al. Interpretation and Impact of Real-World Clinical Data for the Practicing Clinician. Adv Ther. 2018;35:1763–1774.

10. Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389:2221–2232.

11. Zhao Z, Song J, Faurby M, et al. Lower Risk of MACE and All-Cause Death in Patients Initiated on Semaglutide 2.4 mg in Routine Clinical Care: Results from the SCORE Study (Semaglutide Effects on Cardiovascular Outcomes in People with Overweight or Obesity in the Real World). Moderated poster presentation at the American College of Cardiology Scientific Session & Expo 2025; 29–31 March 2025; McCormick Place Convention Center, Chicago, US. Presentation 947-13.

12. semaglutide 2.4 mg Summary of Product Characteristics. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf. Last accessed: August 2025.

13. semaglutide 2.4 mg Prescribing information. Avaialble at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/215256s015lbl.pdf. Last accessed: August 2025.

European study reveals Semaglutide 2.4 mg outperforms Tirzepatide by reducing cardiovascular risk by 57%

Data presented at the European Society of Cardiology (ESC) Congress shows that Semaglutide 2.4 mg cuts risk of heart attack, stroke or death by 57% compared to tirzepatide in real-world study of people with obesity and cardiovascular disease

Cardiovascular diseases are consistently ranked among the leading causes of death in Kuwait. MOH Annual Health Reports document that circulatory diseases account for a substantial proportion of total mortality1

International estimates complement these findings. The World Heart Observatory (based on IHME data) reported that Kuwait recorded 4,201 deaths attributable to cardiovascular diseases in 2021, corresponding to an age-standardised mortality rate of 168 per 100,0002

Compared with tirzepatide, semaglutide 2.4 mg showed a significant 57% reduction in the risk for heart attack, stroke or death from any cause, in people with overweight or obesity and cardiovascular disease (CVD) who stayed on treatment3

Similarly, the study showed a significant 29% reduction in the risk for heart attack, stroke and death from any cause in the semaglutide 2.4 mg users compared with tirzepatide users in all treated people, regardless of any gaps in their treatment1

This study adds to growing evidence suggesting that the heart-protective benefits seen with semaglutide 2.4 mg are specific to the semaglutide molecule and therefore cannot be extended to other GLP-1 or GIP/GLP-1-based treatments3

Kuwait, 3 September 2025 – Novo Nordisk today presented data from the STEER real-world study of evidence gathered from actual patient experiences at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2025 in Madrid, Spain. The STEER study investigated the risk of major adverse cardiovascular events (MACE) with semaglutide 2.4 mg compared with tirzepatide treatment in people with overweight or obesity and established CVD without diabetes.3

Compared with tirzepatide, semaglutide 2.4 mg showed a significant 57% greater risk reduction for heart attack, stroke and cardiovascular-related death or death from any cause, in people with overweight or obesity and CVD, who did not have any gaps in their treatment lasting more than 30 days. There were 15 (0.1%) of these cardiovascular events recorded with semaglutide 2.4 mg, and 39 events (0.4%) recorded with tirzepatide. The average follow-up duration was 3.8 months for the semaglutide 2.4 mg group and 4.3 months for the tirzepatide group.3

In all treated people, regardless of any gaps in their treatment, semaglutide 2.4 mg showed a significant 29% risk reduction for heart attack, stroke and death from any cause compared with tirzepatide (over an average follow-up of 8.3 months for semaglutide 2.4 mg and 8.6 months for tirzepatide).3

“Our landmark trial, SELECT, showed that Wegovy® is associated with a significant 20% risk reduction of cardiovascular events, backed up with even greater risk reductions in the real-world studies SCORE and STEER. The results are clear – STEER demonstrates that Wegovy® cuts the risk of heart attack, stroke or death by 57% compared to tirzepatide,” said Ludovic Helfgott, executive vice president and head of Product & Portfolio Strategy at Novo Nordisk. “This data confirms that semaglutide stands apart as the only available GLP-1-based medication with proven cardiovascular benefits for people living with obesity and cardiovascular disease, without diabetes.”

Additionally, in all treated people, regardless of any gaps in their treatment, people treated with semaglutide 2.4 mg experienced fewer events of heart attack, stroke and cardiovascular-related death, than people treated with tirzepatide.3

About obesity and cardiovascular disease

Every year, almost 21 million people die from CVD, which is the leading cause of disability and death worldwide.4 Obesity directly leads to cardiovascular morbidity, mortality and hospitalisation.3,4 While cardiovascular mortality has decreased over the past two decades, obesity-related cardiovascular deaths have increased significantly, with two in three obesity-related deaths being linked to CVD.7.8

About the real-world STEER study

Real-world studies of evidence gathered from actual patient experiences can complement randomised control trials, which are the gold standard for evaluating the safety and efficacy of a treatment.9 STEER was a retrospective, observational real-world study, evaluating the efficacy of semaglutide 2.4 mg versus tirzepatide for the prevention of MACE in US adults with overweight or obesity and established CVD with no prior history of diabetes, with a primary outcome measure of revised 5-point MACE (heart attack, stroke, hospitalisation for heart failure, coronary revascularisation, and death from any cause) and revised 3-point MACE (heart attack, stroke and death from any cause). Non-revised 5-point and 3-point MACE was also studied, which included cardiovascular-related death rather than death from any cause.3

The study included people from the US Komodo Research database (from 1 January 2016 to 31 January 2025) who were aged ≥45 years and started treatment with semaglutide 2.4 mg or tirzepatide on or after 13 May 2022. Each treatment group comprised 10,625 people. To ensure both groups were comparable, researchers used propensity score matching to compare semaglutide 2.4 mg users and tirzepatide users who had similar characteristics. After matching, characteristics were well-balanced between the treatment groups.3

The main analysis included all people who started treatment, regardless of any gaps in their therapy, while a sensitivity analysis evaluated outcomes only in people who did not have any gaps in their treatment lasting more than 30 consecutive days.3

About the SELECT trial and SCORE real-world study

SELECT was a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled trial designed to evaluate the efficacy of semaglutide 2.4 mg versus placebo as an adjunct to standard of care for prevention of MACE in people with overweight or obesity and established CVD with no prior history of diabetes. People included in the trial were aged ≥45 years with a body mass index (BMI) of ≥27 kg/m4.10

The primary objective of the SELECT trial was to demonstrate the superiority of semaglutide 2.4 mg compared to placebo with respect to reducing the incidence of 3-point MACE consisting of cardiovascular death, non-fatal heart attack (myocardial infarction) or non-fatal stroke.10

SCORE was a real-world study in the US that analysed MACE outcomes among semaglutide 2.4 mg users and non-users in real-world clinical practice, who met similar inclusion criteria as in the SELECT trial and were aged ≥45 years with overweight or obesity and established CVD without diabetes.11

About semaglutide 2.4 mg

In the EU, semaglutide 2.4 mg is indicated as an adjunct to a reduced calorie diet and increased physical activity for weight management in adults with a BMI of 30 kg/m2 or greater (obesity) or adults with a BMI of 27 kg/m2 or greater (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbid condition. In the EU, semaglutide 2.4 mg is also indicated for paediatric patients aged 12 years and older with an initial BMI at the 95th percentile or greater for age and gender (obesity) and body weight above 60 kg. The clinical section of the label also includes data on semaglutide 2.4 mg major adverse cardiovascular events (MACE) risk reduction, improvements in heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF)-related symptoms and physical function, as well as pain reduction related to knee osteoarthritis.12

In the US, semaglutide 2.4 mg  is indicated in combination with a reduced calorie diet and increased physical activity to reduce the risk of MACE in adults with established cardiovascular disease and either obesity or overweight, as well as to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term in paediatric patients aged 12 years and older with obesity and in adults with obesity or with overweight in the presence of at least one weight-related comorbid condition.13

About Novo Nordisk

Novo Nordisk is a leading global healthcare company founded in 1923 and headquartered in Denmark. Our purpose is to drive change to defeat serious chronic diseases built upon our heritage in diabetes. We do so by pioneering scientific breakthroughs, expanding access to our medicines, and working to prevent and ultimately cure disease. Novo Nordisk employs about 78,400 people in 80 countries and markets its products in around 170 countries. For more information, visit novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn and YouTube.